据英国广播公司报道,珍妮特·奥斯本(Janet Osborne)利用一种针对老年性黄斑变性(AMD)的治疗方法,成为世界上首位采用基因疗法来阻止失明的女性。
AMD是50岁以上成年人严重失明的主要原因。
牛津大学(University of Oxford)眼科教授罗伯特•麦克拉伦(Robert MacLaren)在牛津眼科医院(Oxford Eye Hospital)进行了这项治疗,希望通过在患者的眼球后部注射一种无害的病毒,
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麦克拉伦教授解释说:“这种基因疗法的想法是‘停用’(免疫系统),但在眼睛后部的一个非常特殊的点,这样病人就不会受到它的影响。”
基因治疗的发展在世界范围内开花结果
北卡罗来纳大学的科学家们利用一种基因编辑工具来治疗一种罕见的未出生婴儿大脑疾病。这标志着在治疗患有行走、睡眠障碍以及智力障碍的儿童方面迈出了一大步。
首席研究员相信,如果未来的工作进展顺利,他的疗法可能是一条重要的道路,为治疗其他更常见的疾病铺平道路,
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研究表明,子宫中的基因疗法可以用来治疗一种致命的基因疾病,这是在胎鼠身上发现的一项发现。
在此之前,还没有人开发出一种需要直接注射到胎儿大脑中的基因疗法。
美国食品和药物管理局仅在2017年批准了首个针对成人和儿童的基因疗法。
而在中国,
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去年8月,中国科学院昆明动物研究所的一个研究小组发现,这种基因编辑工具可以通过剔除细胞中的一个关键基因来抑制肿瘤的生长。